Отделение клинической фармакологии
Заведующий и контакты отделения
Контакты отделения
Направления лечения
В соответствии со статьей 64 Федерального закона от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» медицинские организации должны сообщать в АОЦ МБЛС обо всех неблагоприятных реакциях, особенно тех, что относятся к категории серьезных реакций.
Серьёзная неблагоприятная реакция - любая непреднамеренная и вредная для организма человека реакция, приведшая к следующим последствиям:
- смерти;
- состоянию, представляющему угрозу для жизни;
- состоянию, требующему срочной госпитализации или её продления;
- инвалидности или значительной и стойкой нетрудоспособности;
- развитию врождённых аномалий;
- другим клинически значимым событиям, в том числе изменению лабораторных показателей;
- случаям негативного влияния на плод и новорожденного.
Так же необходимо сообщать о следующих последствиях:
- неблагоприятных эффектах взаимодействия лекарственных средств;
- отсутствии терапевтического эффекта;
- развитии резистентности и случаях передозировки;
- непредсказуемых нежелательных реакциях (не указанных в инструкции по медицинскому применению).
Сбор и предоставление информации осуществляется с соблюдением законодательства Российской Федерации в области защиты персональных данных. Информация, поступающая от медицинских работников, является конфиденциальной и не подлежащей разглашению.
Форма извещения о побочном действии, нежелательной реакции или отсутствии терапевтического эффекта лекарственного средства доступна для загрузки с интернет-сайта Росздравнадзора (раздел «Лекарственные средства», подраздел «Мониторинг безопасности лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, рубрика «Карта-извещение»).