Технические требования к терминалам сбора данных 15.08.2022

В соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 24.01.2017 № 62 «О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения» и методическими рекомендациями от 28.02.2017 № б/н (Для проведения эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте на территории Российской Федерации) все медицинские организации должны обеспечить на своих медицинских складах поддержку информационной системы маркировки для лекарственных препаратов (ИС МДЛП).

МИС «Ариадна» в модуле Аптека обеспечила поддержку ИС МДЛП в части получения лекарственных препаратов от поставщика и вывода из оборота.

Для считывания штрих-кодов с упаковок лекарственных препаратов и загрузки необходимых данных в модуль Аптека направляем Вам рекомендации и технические требования к терминалам сбора данных (Приложение № 1 к настоящему письму).